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限制性內(nèi)切酶XhoI ,10u/ul

別名:
Cas號(hào): 物化性質(zhì):
分子式: 熔點(diǎn):
分子量: 沸點(diǎn):
EINECS編號(hào): 密度:
MDL號(hào): 儲(chǔ)存條件:

概述

 

該限制性內(nèi)切酶識(shí)別5'-C↑TCGAG-3'的酶切位點(diǎn),并在W緩沖液中具有最佳活性。

特點(diǎn)

 

 

  • 所有酶都適用于通用的Single Buffer緩沖液,可在統(tǒng)一反應(yīng)體系內(nèi)任意組合,無需多次單酶切或更換酶切緩沖液,方便、穩(wěn)定、快速、可精準(zhǔn)切割載體。

 

應(yīng)用

 

分子克隆等

使用說明

 

高酶濃度和非最佳緩沖液的使用可能導(dǎo)致星活性, 使用BSA時(shí)不要長時(shí)間孵育。 為了獲得更高的活性,應(yīng)將BSA加入到1X 反應(yīng)混合物中至最終濃度為100 μg/ ml。

組分

 

2 KU/管XhoI,10X Buffer W,10X Single buffer

屬性

識(shí)別位點(diǎn) 5'-C↑TCGAG-3'
來源 攜帶來自黃單胞菌的xhoIR克隆基因的重組大腸桿菌
最適緩沖液 10X buffer W(100 mM Tris-HCl(pH 8.5),100 mM MgCl2,1000 mM KCl,1 mg/mL BSA)
通用緩沖液 10X Single buffer
孵育 37°C
酶活定義 1U酶是在1 h,37°C,總反應(yīng)體積為50 μl 時(shí)水解1 μg λDNA所需的酶
儲(chǔ)存 -20°C
儲(chǔ)存條件 10 mM Tris-HCl(pH 7.4,25°C),100 mM KCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,0.2 mg/mL BSA,0.15% Triton X-100,50%甘油
連接與重切 使用 10 倍酶量消化底物,回收酶切產(chǎn)物。在 22°C 下使用適量 T4 DNA 連接酶可以將超過 95%的酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開超過 95%的連接產(chǎn)物
甲基化影響 dam甲基化不敏感,dcm甲基化不敏感,CpG甲基化敏感
熱失活 在80°C加熱20分鐘失去活性
搜索質(zhì)檢報(bào)告(COA)
搜索MSDS
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限制性內(nèi)切酶XhoI