# A 52376
包裝規(guī)格:500U
濃度:10U/μl
附贈:10X Buffer γ 1 m l
10X Buffer SacI
150 μl
10X Single Buffer 適用所有雙酶切體系,酶切完全且無星活
性,推薦使用 10X Single Buffer?;蚋鶕?jù)實驗需要參考目錄
選擇兩種酶的最佳緩沖液(可自行選擇
酶儲存液組成為:酶儲存液組成為:10mM Tris-HCl(pH7.4 at
25℃),100mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/ml BSA
and 50% glycerol。
1X Buffer SacI組成為:10mM Bis-Tris Propane-HCl(pH6.5
at 37℃),10mM MgCl2,0.1mg/ml BSA。
1X Buffer γ組成為:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)
,10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,
0.1mg/ml BSA。
活性單位定義:在37℃,50微升反應(yīng)體系中反應(yīng)1小時,將1微
克的λDNA完全分解的酶量定義為1個活性單位,即1U
基本信息
酶切和連接效率:
50倍過量的本內(nèi)切酶消化1小時,>95%被酶切的片段可以
被連接并被重新酶切(recut)。
保存條件:
-20oC保存,至少兩年有效。
使用說明:
1.單酶切時可以參考如下反應(yīng)體系進(jìn)行